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人类SDC2基因甲基化检测结直肠癌筛查项目

本文来源: 医学遗传中心

检测临床意义:

我国结直肠癌发病率位列第二位,病死率位列第五位,呈现发病率上升快,发病年龄逐渐年轻化特点。在北京地区,结直肠癌位于北京市居民恶性肿瘤发病前三位。早期筛查、早期发现、早干预可以提高病人的五年生存率。尤其是早期发现腺瘤,早期切除,可以预防结直肠癌发生。在我国早期结直肠癌首诊率不到10%,而在美国达到了39%。目前我国肠癌早期筛查主要方法是粪便潜血,而粪便潜血敏感性只有30-60%,特异性在90%,痔疮,肛裂等症状会导致粪便潜血阳性,因而不能引起患者重视。筛查体系不健全,传统筛查方法可改进空间不大。

粪便DNA检测对于检测肠道肿瘤具有天然的优势,因为正常成人每天都会有上皮细胞脱落至肠腔并随粪便排出体外,而结直肠癌肿瘤细胞由于异常增殖,比正常上皮细胞更易脱落。因此,肠道肿瘤患者的粪便中会含有大量的从肠道肿瘤表面脱落的携带了肠癌病变信息的细胞和细胞成分,这些信息可以由特殊的检测手段来解读。

人类SDC2基因甲基化检测正是一项可以准确解读粪便中基因异常改变(人类SDC2基因甲基化)的结直肠癌检测技术,它可以帮助医生早期发现患者的肠癌病变情况,有希望将肠癌阻断在早期阶段,从而达到预防和根治肠癌的目的。

本产品作为肿瘤辅助诊断产品,完全可以给不能耐受肠镜、或者自身条件不允许做肠镜的患者,多提供了一种极具临床意义的选择,并且此检测方式和肠镜可以在很多方面互补。其次,在响应政府号召,配合政府健康管理规划方面,医疗机构可选择此检测方式作为大量健康人群或者疑似人群进行肠癌筛查,由于检测准确率高、完全无创、可居家采样等优势,本产品作为普及推广时依从性较好,它既可以有效降低医院检测部门的采样、检测压力,也能缓解肠镜检测部门工作量大的压力,给肠镜检测输送更多有价值的病例。


检测适应症和禁忌症:

适应症:

(1)40岁以上体检人群

(2)粪便隐血阳性人群

(3)有消化道报警症状的人群(腹泻、腹痛、腹胀、便血、便秘、消瘦)

(4)有肠癌家族史及饮食生活习惯不良的人群

(5)不愿接或者各种原因不能接受肠镜检查的高风险人群

(6)结直肠肿瘤术后复查的人群;通过无创、方便的粪便检测,促进大肠癌的早诊早治,改善预后。

禁忌症:


标本采集注意事项

1. 标本类型:大便

2. 送检时间:采集后2小时内。

1住院病人、体检中心体检人员周一至周五当天上午8:00-12:00,下午2:00-5:30,大便后将大便放入专用采样保存盒内,由运送部人员送至三住一楼产前诊断中心采血窗口;

2其他门诊病人周一至周五当天上午8:00-12:00,下午2:00-5:30在三住一楼产前诊断中心采血窗口领取样本采样保存盒采集大便后,送至产前诊断中心采血窗口。

3周六、周日送检样本需周五17:30前预约,预约电话(028) -87393280。

3. 报告时间: 5个工作日。

4. 检测方法:荧光定量PCR。

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